O cromossomo é uma extensa sequência de um material chamado DNA, também conhecido como ácido desoxirribonucleico. Esse material é composto por uma diversa quantidade de genes. O cromossomo é delineado a partir de fitas longas e duplas de DNA. Em suma, trata-se do material genético da espécie. É esse “produto” que vai definir as muitas características físicas do ser: cor da pele, dos olhos, tipo de cabelo e etc.
Do ponto de vista prático, qual a característica desse material? Ele possui proteínas. Elas são conhecidas como histonas, estão agrupadas a partir de oito tipos e sempre envolvidas por moléculas de DNA. A partir do momento em que se observam os grupos, chega-se ao chamado nucleossomos. É possível observar uma série de nucleossomos em apenas uma molécula do DNA.
Resumo:
Quem iniciou os estudos sobre os cromossomos?
Um dos primeiros estudiosos a levantar dados sobre os cromossomos foi Karl Wilhelm von Nageli. No período de 1842, esse pesquisador já antecipava o que seria tido como importantes revelações no ano de 1910: que o cromossomo carregava cargas genéticas. Essa comprovação foi feita pelo estudioso Thomas Hunt Morgan.
Onde ficam localizados os cromossomos? O complexo de proteínas somado ao DNA fica localizado dentro da chamada célula eucariótica. O complexo também é conhecido por cromatina.
Um cromossomo nunca é igual a outro. Cada um vai possuir um tipo de estrangulamento. Em termos de formato, ele é iniciado no centrômero. A partir daí, cada um segue um modelo e posição. As pesquisas apontam para quatro diferentes tipos.
Tipos de cromossomos
Acrocêntrico: centrômeros localizados em uma região próxima às extremidades do cromossomo. Mas não tão próxima delas. Acaba sendo parecido com um braço de tamanhos diferentes.
Submetacêntrico: o centrômero fica um pouco afastado da região média dos cromossomos.
Metacêntrico: os centrômeros estão localizados exatamente no meio do cromossomo. Como a própria denominação aponta, trata-se da metade. O formato é de um X.
Homólogos: o corpo de um indivíduo vai possuir exatamente 46 cromossomos em pares. Entretanto, dois desses cromossomos serão classificados como “sexuais”. São eles que definirão o tipo de sexo quando do período da formação do feto. Já os 44 demais, são chamados de autossomos. Esses não possuem qualquer relação com o fator sexual. São 23 pares, sendo que 22 serão autossomos e um par será de cromossomos sexuais. O cromossomo homólogo é aquele tipo que representa cada um desses pares.
É importante destacar que as células, apresentadas aos pares, que possuem cromossomos homólogos são conhecidas como diploides. Nesse caso, são chamadas de “2n”. Quando a célula contém apenas 1 desses representantes, vai ser chamada de haploide ou “n”.